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“四川造”新冠疫苗進(jìn)入三期臨床試驗(yàn) 臨床數(shù)據(jù)顯示對變異病毒有用
2021年07月19日 09:08 來源:四川新聞網(wǎng) 編輯:曹惠君
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內(nèi)容摘要:“四川造”新冠疫苗是由魏于全院士團(tuán)隊(duì)研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗,基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)的精準(zhǔn)設(shè)計

  四川新聞網(wǎng)成都7月18日訊(記者 胡旭陽)7月18日,“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國家重大科技基礎(chǔ)設(shè)施(四川)工作推進(jìn)會暨華西轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)論壇”在成都召開。記者從會議獲悉,“四川造”新冠疫苗目前已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn),目前正在申請盡快上市。同時,中國科學(xué)院院士、四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點(diǎn)生物實(shí)驗(yàn)室主任魏于全向記者透露,根據(jù)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)來看,疫苗對變異的病毒有用。

  “四川造”新冠疫苗是由魏于全院士團(tuán)隊(duì)研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗,基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)的精準(zhǔn)設(shè)計,靶向新冠病毒與人體細(xì)胞的結(jié)合部位,利用昆蟲細(xì)胞在培養(yǎng)液中大量繁殖,將新冠病毒的基因引入昆蟲細(xì)胞,生產(chǎn)出高質(zhì)量的重組疫苗蛋白。

  目前,疫苗主要針對18歲到60歲左右的成年人,需要注射三針劑量。疫苗正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗(yàn),同時在日本做一二期臨床試驗(yàn)。

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